北美首頁新聞滾動大陸台灣美國娛樂體育財經圖片移民雜誌書味博客微博美食論壇

男孩面部齶裂 整張臉猶如戴了一幅面具(圖)

http://news.sina.com   2012年07月26日 23:47   鳳凰網

  2012年7月26日,重慶,小男孩俊俊(化名)是先天性面部齶裂,嘴巴裂到兩耳根部,整張臉猶如戴了一幅面具。 圖片來源:cfp

  2012年7月26日,重慶,小男孩俊俊(化名)是先天性面部齶裂,嘴巴裂到兩耳根部,整張臉猶如戴了一幅面具。圖片來源:CFP

  國際在綫消息:“孩子才1歲多,如果醫不好,以後太可憐了。”近日,讀者張女士打進新聞熱線稱,四川遂寧有一男孩因先天性面部齶裂,多次求醫無果來到重慶,希望可以幫助下這個孩子。

  2012年7月26日,記者在重慶石橋鋪附近某酒店,見到了該男孩和家人。記者發現,小男孩俊俊(化名)是先天性面部齶裂,嘴巴裂到兩耳根部,整張臉猶如戴了一幅面具。

  “孩子出生後,許多人都喊我丟掉……”男孩母親小麗(化名)說,俊俊出生在2010年12月22日,現在才1歲零8個月,剛出生時,孩子爸爸說娃兒有點不一樣,醫生護士也不准見孩子。

  “他們都是怕我精神受刺激,在我一再要求下,他們在40天后才把孩子抱給我看。”小麗坦言,見到孩子第一面時,自己也覺得長相十分恐怖,心裏不斷責怪自己,為什麼孩子會這樣。

  “畢竟是自己的孩子,怎麼捨得?”小麗說,雖然孩子遭受了不明就裏的鄰居白眼和很難聽的話,但這畢竟是一個生命,必須讓他健康長大。她堅信現在醫學如此發達,孩子可以醫好。

  “孩子爸爸取名為俊俊,就是希望孩子以後變得乖巧。”小麗說,隨著兒子慢慢長大,家裏人都十分喜愛,到處去找醫生。但許多醫院看了孩子情況後都表示無法醫治,他們只得來到重慶尋求幫助。

  “他是我們的孫孫,我們都不愛他,還有誰愛。我們希望盡自己的努力,為孩子打造一個美好的未來。”26日,陪同俊俊到重慶的奶奶稱,一家人把孫子當成心頭寶,娃娃10個月就會走路,雖然面部畸形不會說話,但家人給他說什麼他都懂。為了給孩子湊醫治費用,一家人四處在外打工,連孩子的爺爺現在都去新疆打工了。

  26日,記者聯繫重慶市內各大醫院,某三甲醫院醫生在看了俊俊照片後表示,患兒面部畸形程度十分罕見,但仍有醫治機會,希望來院進行詳細檢查。

Bookmark and Share
|
關閉
列印
轉寄
去論壇發表評論