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美国FDA批准抗原快筛 15分钟内结果出炉

http://dailynews.sina.com   2020年05月10日 05:29   中国日报

美国FDA近日批准美国加州Quidel公司研发的新冠肺炎病毒抗原快筛。美国FDA近日批准美国加州Quidel公司研发的新冠肺炎病毒抗原快筛。

(综合报导)美国食品暨药物管理局(FDA)已批准使用加州圣地牙哥Quidel Corp.研发的抗原检测,Quidel表示,这项新型检测能于15分钟内提供准确的自动化检验结果。

美联社报导,FDA 9日发表声明宣布,紧急授权使用Quidel研发的抗原检测。

声明表示,此检测方法能快速侦测鼻腔拭子检体的病毒蛋白片段。

抗原检测是FDA批准的第3种新型冠状病毒检测。

目前诊断当下感染2019冠状病毒疾病(COVID-19,新冠肺炎)的唯一方式是,检验病患鼻腔或咽喉拭子检体的病毒基因序列,虽然此方法被视为高度准确性,但需耗费数小时,且需要昂贵的专业设备,主要是商业实验室、医院或大学才拥有这类设备。

第2种检测是检验病患血液中的抗体,即人体对抗感染数天或数周后产生的蛋白质。

这类检验有助于让研究人员理解疫情在社区内扩散程度,但不能用来诊断当下感染状态。

抗原检测则借由侦测病毒抗原而非病毒的基因序列,能快速诊断当下感染状态。

FDA表示,它预料未来会批准更多抗原检测。

Quidel 9日表示,这项检测能于15分钟内提供准确的自动化检验结果。

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